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lunes, 24 de agosto de 2009

“CADENA DE FAVORES” / Roberto Jiménez (Alta Gracia, Córdoba – Argentina)


Roberto Jiménez vive en Alta Gracia, Córdoba (Argentina).

Con su esposa, Miryam Flamand, son padres de

Máximo, un niño que convive con el Síndrome de Asperger,

y desde hace años, además de buscar alternativas

y oportunidades más justas para la atención

y la educación de su hijo, bregan por colaborar

con otras familias que requieran contención y orientación.

Roberto me ha enviado el siguiente mail, en procura de

que le diera difusión por vía del correo electrónico.

Sin embargo, creo que la mejor colaboración,

que hemos charlado y acordado,

es poner su pensamiento y su propuesta

al alcance de todos quienes visitan este blog.

La dirección de mail de Roberto es:

fluckscba@gmail.com

Cordialmente

Prof. Miguel A. Ricci


Buenos días para todos, la verdad es que hoy es un día muy especial en mi vida ya que tengo la posibilidad de comentarles que hace 15 días nació LA CADENA DE FAVORES de LA COMUNIDAD ASPERGER y los voy a invitar a formar parte de este proyecto que copie de una película que lleva el nombre de “Cadena de Favores”.


Esta cadena esta dando resultados mas que satisfactorios y que no dudo que con ustedes pasará lo mismo.-


Lo inicié a principio de este año 2009 y el mismo no es otra cosa que la posibilidad de ayudar a un padre que tenga un niño con Síndrome de Asperger a estabilizarse emocionalmente haciéndole ver la luz al final del TÚNEL.-


Una vez que él se sienta seguro y estabilizado lo invito a que si alguien en el futuro le solicita una ayuda porque se encuentra en el mismo estado emocional le tienda una mano, de esta manera estará ayudando al hijo de otra familia como lo hice con su hijo.-


Esto logrará que en el futuro se mejore el concepto de la sociedad hacia cualquier tipo de TGD [TRASTORNO GENERALIZADO DEL DESARROLLO] y así de esta manera se podrá empezar la integración de los mismos como ocurre con cualquier neurotípico.-


Esto es más que fácil de llevarlo a cabo porque consiste en abrir una carpeta titulada CADENA DE FAVORES en sus correos electrónicos donde guardarán los mails con artículos y libros que les enviaré.-


Estos artículos o libros ayudan a educarse y encontrar las herramientas para llevar adelante la Terapia Cognitiva Conductual y la Terapia de Interacción Social, que no son otra cosa que las acciones para poder integrar al niño en la sociedad como así también en su escuela.-


Además serán la clave para que la familia pueda entender las instrucciones que propondrán los Profesionales que atiendan al niño, transformándose en los principales operadores para llevarlas a cabo - ya que la familia es fundamental en este proceso de integración porque el niño pasa el mayor tiempo del día con la misma -.


Estos artículos guían además levantando la autoestima, la esperanza, dando la posibilidad de ver la luz al final del túnel a aquella persona que por estar buscando el “¿POR QUÉ ME TOCÓ A MI?” no encuentra el “¿CÓMO AYUDO A MI HIJO?”, o sea que se viene chocando con las paredes del túnel en el mismo lugar cada vez que quiere arrancar para avanzar.-


Si le enseñamos a girar solamente en el medio de la distancia del ancho del túnel, se logra una de dos cosas:


- Que girando hacia atrás vea la luz de afuera mas fácil ó brillante y se salga del túnel, abandonando todo; por lo tanto la que pierde es la familia y todos nosotros


…o bien…


- Que mire hacia adelante y vea la luz al final del túnel, empiece a caminar hacia ella con firmeza, entereza para que al llegar a la misma, la satisfacción del haberlo logrado lo lleve a estabilizar a su familia - y por ende gana la sociedad.-


Para los que "se salen", "se escapan" del túnel, cuando miren hacia atrás solo verán una abertura oscura en una gran montaña.-


Para los que deciden transitar el túnel con el fin de alcanzar la luz, al salir se encontrarán con la felicidad de ver que su hijo y su familia están bien, como cualquier familia que habita nuestra sociedad.-


¿Cómo funciona esto?


Yo empecé a armar una carpeta que consta de varios mails que empiezan con uno que es fundamental y se llama “¡¡DESDE LA NEGACIÓN HASTA LA ACEPTACIÓN!!” y el 2º es el de “¡¡LAS 4 PALABRAS!!”…; después está la idea de cómo llevar una carpeta con información para los colegios o instituciones donde concurrirán sus hijos, en donde figuran artículos que ayudarán a que los demás se empiecen a interiorizar del tema para que aprendan a convivir y enseñar a nuestros hijos; por fin, siguen mails con copias de libros o artículos de varios profesionales.-


No sólo ya he recibido mails con agradecimientos de personas que han sido ayudadas por otras a las que ayudé (o sea que hay padres que han cumplido con la premisa), sino que me preguntan qué pueden / deben hacer ellos para seguir la CADENA y les digo que se darán cuenta cuándo alguien los necesita o si los contactan otros padres que no saben como salir; ahí, en ese momento, dar palabras de esperanza, aliento, contención para luego reenviar los mails que han recibido en el mismo orden y les pidan que no corten esta CADENA.-


Después de 7 meses empecé a ver que funciona.


Por lo tanto, queridos padres, maestras, profesores, profesionales… es posible hacerlo y nos beneficiamos todos los que estamos en la lucha para que esta sociedad a la que pertenecemos les dé una oportunidad a todos nuestros hijos de “ser uno más entre todos”.-


Desde ya muchas gracias; pongo mi mail personal a disposición de ustedes para todo aquél que desee empezar a pertenecer a esta cadena y ayudar a más gente que lo necesite.-


flucks_cba@yahoo.com.ar


Lo más importante es que esto está hecho “en idioma de padre, ya que tengo un niño Asperger de 7 años, quien ya está encaminado y escolarizado; hace 3 años que vengo leyendo, estudiando, investigando y llegó la hora de empezar a devolver lo que a mí me entregaron muchos padres que me ayudaron cuando más lo necesitaba.-


Un gran abrazo para todos ustedes.-


Roberto Jiménez

Alta Gracia - Córdoba- Argentina

http://fluckscba.blogspot.com


Todos los niños tienen el derecho de ser diagnosticados,

tratados y poder ser adultos totalmente integrados.-


"Nadie por sí mismo tiene fuerza para salir a flote.

Precisa de otro que le alargue la mano, que le empuje hacia afuera"

(Séneca)


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6 comentarios:

  1. Silvia Susana Beltrán24 de agosto de 2009, 8:55

    Sólo quiero acotar que lo que está haciendo Roberto es algo que enorgullece profundamente a toda la Comunidad.

    Nuestras felicitaciones hacia él por su compromiso con esta "causa" han desbordado casi el Foro que compartimos.

    Gracias, Roberto. Como ya te dije, sos un padre de esos a los que habría que sacarles fotocopias.

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  2. Noemí Salas (Mendoza Capital)24 de agosto de 2009, 14:35

    ¡¡FELICITACIONES! A ROBERTO POR LA INICIATIVA, Y A REFLEXIONES SOBRE EDUCACIÓN (MIGUEL) POR SUMARSE A ELLA
    Noemí

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  3. COTI, de Cba...
    Sin palabras. Me hicieron volver a recordar porqué estoy en todo esto, porqué las cosas valen la pena. Recuperé la fuerza para seguir soñando que todo puede mejorar. GRACIAS... ultimamente no me encuentro con actitudes así muy seguido. Un abrazo ymucha fuerza para todos!

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  4. OFELIA SALAZAR LAGUNES (MÉXICO)25 de agosto de 2009, 10:37

    Sr. Roberto Jiménez:

    Mi nombre es Ofelia Salazar, mi hija es Jimena Casado, 24 años de edad, está diagnosticada con trastorno de autismo y síndrome de Asperger.
    Desde los tres años y medio de edad empezamos con este peregrinar, ha sido muy difícil para nosotros como padres, bueno...en este caso para mi como madre, su papá casi nunca ha participado porque viaja mucho por su trabajo, para mi ha sido una lucha TITÁNICA... terriblemente desgastante.
    En septiembre del año pasado, llegó a mis manos un libro llamado: MEJORANDO LA CALIDAD DE VIDA DE TU HIJO AUTISTA O HIPERACTIVO, escrito por la Dra. Leticia Domínguez, quedé convencida porque el libro habla muy "BONITO", sobre la dieta (LIBRE DE GLÚTEN Y CASEÍNA)...
    entre otras cosas hermosas dice: con ésta dieta tu hijo va a estar más integrado a la realidad...pero no dice a cual realidad, yo me imaginé que a la nuestra...(ME EQUIVOQUÉ, TUVE UNA GRAN ESPERANZA EN SACAR ADELANTE A MI HIJA...Y EMPECÉ CON LA DIETA).
    Tuve el gran desatino de empezarla a fines de noviembre 2008, tal y cual se especifica, (de menos a más), en enero mi hija se empezó a desequilibrar de una forma terrible... como nunca, se puso demasiado violenta, quería pegarle a todo y a todos, rompiendo lo que se le atravesaba a su paso, tuvo que suspender las terápias que estaba tomando, su recámara la dejó hecha añicos, pero yo seguía con la dieta, quería romperla pero no estaba tan segura si eso iba a ser el remedio, entonces hablé con un Lic. en Psicología; (CON MUCHA ÉTICA PROFESIONAL) , le comenté el frustrante caso, y me dijo: "ROMPE DE INMEDIATO CON ESA DIETA...¡YO NO CREO EN ESO...NOOOO FUNCIOOOONAAAA! !!!!! WOW!!!! me quedé helada...con todas las culpas del mundo, y sintiéndome totalmente responsable de lo que estaba sucediendo, estamos a fines de agosto y mi hija todavía no se estabiliza.. .(LE JURO QUE ÉSTE DESATINO ME LLEVÓ MUCHAS VECES A PENSAR EN EL SUICIDIO).
    Hoy abriendo mi correo, me encontré con la grata sorpresa de abrir su mensaje y saber de lo que se trata, sentí una gran esperanza... una salvación, "CADENA DE FAVORES" me suena como al rescate, necesito ver esa luz, me hace mucha falta, le estaré muy agradecida si me pone usted en su lista de espera.

    Que Dios lo ilumine a usted y a su familia.

    Muchas gracias.

    Ofelia Salazar Lagunes.
    (México

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  5. Bravo Roberto amigazo mosquetero que trabaja para incansablemente para todos.

    Soldado militante de la causa que no lleva todos los dias a estar presentes para tantas familias.

    Gracias por estar, por acompañar y por hacer.

    Muchos besos
    Isabel

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  6. HOLA SOY VICTOR CUEVA
    PROFESOR DE SORDOS EN CORDOBAY TREABAJO EN LA ESCUELA ILAC CON SORDOS CON RESTOS MULTIPLES Y FELICITO A ESTA FAMILA POR SU TRABAJO EN INFORMAR A LA COMUNIDAD SOBRE ESTE SINDROME
    MIS AFECTUOSOS ABRAZOS
    LES DEJO MI EMAIL
    PROFESORVICTORLSA@VICTORCUEVA.COM

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